临床试验概々念：-《药物临床试验⌒质量管理规范-2020》

临床试验，指以人体（患者或健♀康受试者）为对象◇的试验，意在︼发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收∮、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全◢性的系统性试验。

临床试验分期：-《药品注册管理办法-2020》

I期临→床试验：临床药理学研究∏

II期临床试验：探索性临床试验↙

III期临床试验：确证性临床试验

IV期临床试验：上市后研究

参与我↓武的临床试验

临床试∞验的成功离不开志愿者（健康志愿者和患者）的参与。我武生物不断创☉新，研发的新药均满足NMPA的各项要※求，并按照《药物临床试验质量管ξ　理规范》开展每一个新药临床试验，以确保∑　创新药物的安全性和有效性。

参与我武生物的Ψ临床试验可以体验新的治疗ζ方法，同时你所提供的研究资料将为他人提供帮助，为医学研究做♀出贡献。如果你有兴趣作为志愿者参与我武生物的临床试验，请与我们联系。